一、集成系统：洁净空气发生系统、暴露系统、环境参数检测系统、废气处理系统、软件管理系统。
二、净空气发生系统：
三、暴露系统
（1）气溶胶发生器
a、多孔液体气溶胶发生器：适用于低浓度混悬液、真溶液等样品，具有6孔发生通道
b、撞击式液体气溶胶发生器：适用于轻微起泡、真溶液等样品，进液口和气溶胶出气口高度差不低于10cm
c、粉尘气溶胶发生器：气溶胶粒径MMAD:1-4μm，GSD:1.5-3；较 大雾化浓度≥20000mg／m3
d、超微量粉尘发生器：多批次定量，不改变样品原始状态，较
小样品装填单位≤0.1mg，流量范围10-30 LPM
e、效率高
电子烟气溶胶发生器：模拟电子烟工作原理，非金属材质，组件模块可更换，较
大雾化速率≥150mg/min
f、香烟气溶胶发生器：香烟和电子烟烟气捕集分析，至少1个烟道可拓展
g、气雾产品/气雾化学品发生器：用于长期吸入毒性连续稳定测试，兼容多数气雾剂罐，容量50-1000 mL
（2）废气处理单元：多级组合式吸附废气处理，吸附效率：≥95%，处理能力：≥10m3/h
（3）集成安装框架：支持模块化暴露腔组合安装，单独开启或关闭单个暴露腔体
（4）模块化全身暴露设备：每个模块化暴露腔至少可以容纳6只动物，与框架连接可选择装载的暴露腔数量，液体气溶胶浓度均匀性误差≤±10%，粉尘气溶胶浓度均匀性误差≤±20%
（5）暴露腔：体积≤0.1 m3，适用动物小鼠和大鼠和豚鼠，液体气溶胶≤±10%，粉尘气溶胶≤±20%
（6）小流量多级碰撞采样器：工作流量≤1.0L/min，有效切割粒径范围（ECD）10-0.3，采样器分为7级+滤膜级
四、控制软件：HOPE-MED 8050D型吸入毒理实验管理系统
五、气溶胶浓度仪：粉尘、烟雾、花粉或其它悬浮物的浓度测量，监测范围：0.001 mg/m3 ~ 250 g/m3
六、具体参数
1、工作环境参数：
a. 电压：198~242VAC
b. 频率：50~60Hz
c. 较
大功率：300W（不包括气源和温、湿度控制装置耗能）
d. 使用温度：15~30℃
e. 较
大相对湿度：达到不结露即可
2、空气交换量：12~15次/h。
3、可以调整单位时间进液量并记录进液时间和累计进液量；较
长可设定实验时间为100h。
4、药品汽化量：0~500ml/h任意可调。
5、受试物气溶胶的MMAD为1~4 μm；GSD为1.5~3。
7、药品浓度可调并稳定持续供气。
8、较
短饱和时间：≤30min。
9、置换清洁空气时间：≤15min。
10、残液受控回收。
12、清洗完的废水经过HOPE-MED 8050FS废水处理装置（选配）处理后排放出去。
* 注：由于产品性能改善，上述技术参数可能会有所更改，请以产品铭牌的标注值或所购实物为准。
本产品完全符合*国内相关标准要求，完成如下参数的控制：
1、控制温度22±3℃
2、控制湿度40-70％RH
3、控制氧浓度≥19%
4、控制CO2浓度≤1%
5、气体、液体气溶胶均匀度误差在±10%之内，误差±20%,6小时稳定性20%；每层之间粉尘浓度误差≤15%，较
大粒径：≥50μm；
6、气溶胶空气动力学直径MMAD:1 -4μm ，GSD:1.5-3；
7、支持干粉吸入剂等样品的超微量粉尘发生，多批次定量预分装装载，模块化换装填充，装填方式不改变样品原始状态，较
小样品装填单位≤0.1mg，流量范围10-30 LPM。
8、系统参数软件设置：样品性状、赋形剂、毒气成分、其他气流成分、动物种类、注射器容量、烟气成分、染毒样品等八类基础信息；
9、控制软件：身份验证、电子记录和电子签名、对数据进行审计和追踪、电子表格形式对建立、修改、维护、归档、检索或传送参数和数据记录；
10、系统参数设置包括样品性状、赋形剂、毒气成分、其他气流成分、动物种类、注射器容量、烟气成分、染毒样品等八类基础信息；
11、软件试验控制: 支持不低于16台设备的集中远程控制；具备多试验模式参数预设和批量切换功能；参数偏离报警设备及软件应提示；
12、软件数据~性：试验账户权限分级，访问控制和电子签名、操作审计跟踪；具备数据筛选、统计分析、导出为PDF或Excel原始记录。
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